- 22 января 2024 20:30
- Новость
В Новосибирской области у 21 ребёнка диагностировали СМА
Маленькие пациенты получают терапию за счёт фонда «Круг добра»
фото Дениса Винокурова / BFM-Новосибирск
21 ребёнок в Новосибирской области имеет диагноз «спинальная мышечная атрофия». Это редкое генетическое заболевание, поражающее нейроны спинного мозга, лечение которого обходится в миллионы рублей.
Как сообщил порталу «АиФ-Новосибирск» министр здравоохранения Новосибирской области Константин Хальзов, в регионе несковершеннолетние пациенты со СМА получают терапию за счёт фонда «Круг добра».
«Фонд взял на себя обеспечение детей высоко затратными лекарственными препаратами. Очень важный момент, когда в процессе обследования появляется такой ребёнок, то до момента, когда за федеральные деньги будут куплены лекарственные препараты, все издержки на себя берет субъект, чтобы максимально быстро обеспечить пациента лекарственным препаратом», — рассказал министр.
Он добавил, что ещё 18 взрослых пациентов со СМА в Новосибирской области обеспечиваются за счёт регионального бюджета.
Ранее BFM-Новосибирск писал о том, что в Минздраве НСО прокомментировали данные о высокой младенческой смертности в регионе.
поделиться
поделиться
Рекомендуем:
Популярное
От инспекторов и штрафов не будет отбоя: с 1 августа 2025 года в России ужесточат правила дорожного движения
Будет ли новая волна мобилизации: стало известно, как отразится новый призыв на стране
В Новосибирске с 1 августа вводятся новые штрафы для водителей
В Новосибирске обсуждают возможность второй волны мобилизации для СВО
«Идеальный шторм» для мобилизации: названы два фактора, которые сделают ее неизбежной осенью 2025-го
Последние новости