- 22 января 2024 20:30
- Новость
В Новосибирской области у 21 ребёнка диагностировали СМА
Лента новостей
Маленькие пациенты получают терапию за счёт фонда «Круг добра»

21 ребёнок в Новосибирской области имеет диагноз «спинальная мышечная атрофия». Это редкое генетическое заболевание, поражающее нейроны спинного мозга, лечение которого обходится в миллионы рублей.
Как сообщил порталу «АиФ-Новосибирск» министр здравоохранения Новосибирской области Константин Хальзов, в регионе несковершеннолетние пациенты со СМА получают терапию за счёт фонда «Круг добра».
«Фонд взял на себя обеспечение детей высоко затратными лекарственными препаратами. Очень важный момент, когда в процессе обследования появляется такой ребёнок, то до момента, когда за федеральные деньги будут куплены лекарственные препараты, все издержки на себя берет субъект, чтобы максимально быстро обеспечить пациента лекарственным препаратом», — рассказал министр.
Он добавил, что ещё 18 взрослых пациентов со СМА в Новосибирской области обеспечиваются за счёт регионального бюджета.
Ранее BFM-Новосибирск писал о том, что в Минздраве НСО прокомментировали данные о высокой младенческой смертности в регионе.
Рекомендуем:
Популярное
В Новосибирске опубликована программа Дня города-2025: самые интересные события и площадки, уточнения по салюту
Военный эксперт Чугай ответил, будет ли вторая волна мобилизации в июле-2025
Руководитель азербайджанской национально-культурной автономии Новосибирска высказался о задержаниях на Урале
Командир «Ориона» Панферов отреагировал на информацию о мобилизации в июле-2025
Стало известно, у кого из россиян вырастет пенсия с 1 июля: комментарий эксперта
Последние новости